帕金森病
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IFNAR1缺失导致线粒体功能障碍:帕金森病中的免疫-线粒体交叉对话

帕金森病的发病机制中,线粒体功能障碍一直占据核心位置。与家族性帕金森病风险相关的基因突变——如PINK1、Parkin、DJ-1——几乎都与线粒体质量控制和线粒体自噬(mitophagy)有关。但对于占患者绝大多数的散发性帕金森病,是什么导致了线粒体功能衰退,这个问题至今没有完全解开。日前发表在《Journal of ...

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恢复蛋白质降解能力:帕金森病治疗的新方向

帕金森病的核心病理特征之一,是一种名为α-突触核蛋白(α-synuclein)的蛋白在大脑神经元中异常聚集,形成路易小体(Lewy ...

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