最新动物研究显示，增强自噬可显著减轻毒素诱导的急性肾损伤和肾衰竭，老年小鼠的自噬反应缺失是修复失败的关键原因。本文详解自噬激活的肾脏保护策略与临床转化前景。
Qin Qiang
一项新研究发现SIRT3表达水平与人类椎间盘退变程度呈显著负相关。SIRT3激活剂2-APQC在衰老小鼠模型中有效逆转了椎间盘退变，恢复线粒体功能并减少炎症和细胞衰老。
Jason Smith
意大利IFOM团队发现，端粒区域异常的DNA损伤信号而非端粒长度本身是驱动造血衰老的关键。tASO精确抑制该信号，在小鼠模型中恢复造血干细胞再生能力并增强疫苗应答，人类干细胞体外实验亦显示积极效果。
衰老细胞会分泌炎症因子抑制干细胞功能，最新研究证实：先清除衰老细胞再输入干细胞，效果远超单一治疗。这种“清除+重建”的思路，正在改写抗衰老治疗的基本逻辑。
一个被忽视的共同点：心梗和脑梗，都和一个"不死的细胞"有关 心梗和脑梗加起来，占了全球死亡人数的四分之一以上。几乎所有关注健康的人都知道，动脉粥样硬化斑块是罪魁祸首——那些堆积在血管壁上的脂质斑块一旦破裂，就会引发血栓，堵塞血管，造成灾难性的后果。 ...
抗衰老研究已经发展到了一个有趣的历史节点：干预手段越来越多，但背后的逻辑却可以归纳为两大方向。发表在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上的一篇综述文章，将当前抗衰老治疗的努力分成了两大阵营：一类靶向细胞衰老（cellular ...
研究发现衰老细胞分为原发性和继发性两种亚型，分子机制完全不同，这一发现解释了为何现有senolytics在不同组织中效果差异巨大，也为精准抗衰老药物开发指明了方向。
《Aging Cell》最新研究揭示：原发性与继发性衰老细胞存在本质差异，继发性衰老细胞的炎症危害更强，或影响Senolytics治疗策略。
衰老细胞清除（senolytics）领域正从最初「清除一切衰老细胞」的狂热，转向更审慎的「系统管理」范式。达沙替尼+槠皮素（D+Q）目前仅在小规模临床试验中完成初步验证，远未达到作为「保健品」被长期服用的临床证据层级。动脉籿样硬化斑块等案例警示我们：盲目清除可能引发结构性风险。循证、谨慎、个体化——才是当下应有的临床态
衰老细胞清除剂头对头比较研究首次公布：达沙替尼+槲皮素组合在小鼠椎间盘退变模型中优于Navitoclax，为临床选择提供重要参考。
July