生物标志物
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SASP Score 把 38 种衰老相关分泌蛋白压成一个分数：在 UK Biobank 近 5 万人中，它每升高 1 个标准差，全因死亡风险增加 41%。作者强调它不是衰老时钟，也无法告诉你是哪一种病；运动只把它守住，没能降下来。
Qin Qiang
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欧盟创新委员会启动 3200 万欧元的「健康衰老生物技术」挑战计划，将支持五到八个五年期项目，终点是动物模型中的概念验证。三个资助方向——干预、分型工具、非动物临床前方法——恰好对应这个领域公认的三处瓶颈。
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耶鲁团队汇总 51 项人体干预研究，用 16 个表观遗传时钟与 94 个 DNA 甲基化标志物评估响应性。药物干预信号最强，但能跨研究复现的只有抗 TNF 治疗与地中海饮食；第二代时钟（DunedinPACE、PCGrimAge）表现最好，却仍未通过替代终点验证。
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脂肪组织不只是能量仓库，它还是一个内分泌器官。Lifespan.io 报道的最新研究显示：衰老脂肪细胞分泌的 ANGPTL8 与年龄相关疾病及全因死亡风险显著相关，敲除该基因的小鼠活得更久。研究者还开发了基于近万人队列的 MBA8 生物标志物时钟。
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衰老细胞堆积是老年慢性炎症的重要来源，动物实验中清除它们能逆转多种衰老相关病理。但真正卡住 senolytics 药物开发的，不是疗效，而是缺少能证明药物直接作用于靶点的生物标志物。综述梳理了细胞衰老与炎症衰老的复杂关联，以及生物标志物从实验室走向临床的断层。
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Nature Aging最新研究显示，血液中的蛋白质组特征可在脂肪肝病（MASLD）临床诊断前最多16年发出预警。研究基于大规模人群队列构建预测框架，识别出与肝脏脂肪堆积、炎症和纤维化进程相关的早期蛋白变化，为代谢疾病的超早期筛查与干预提供了新的时间窗口。
