July
一个日益受到关注的衰老假说提出：核酸在细胞内的错误定位——而非仅仅是DNA损伤本身——可能是一种被严重低估的衰老驱动力。这一观点正在改变我们对衰老炎症的理解方式。 从「在哪里」开始的问题 ...
研究人员通过构建衰老相关基因网络，发现衰老过程存在两类截然不同的基因调控模式：广泛影响多系统的'泛衰老基因'和组织特异性的'定向衰老基因'，为精准干预提供了新的分类框架。
新非营利组织 Thalion Initiative 携多位顶尖衰老科学家顾问亮相，计划在胚胎重编程、比较生物学、合成生物学等五个关键领域投入数亿美元。这不是又一个生物技术公司，而是一场对衰老基础科学的豪赌。
Forever Healthy Foundation 推出 Evipedia.ai，覆盖500+健康与长寿干预措施的结构化循证评估。在信息泛滥的抗衰老领域，这可能是你需要的理性参考指南。
《自然·通讯》发表AmiAge衰老时钟，仅需检测血液中8种氨基酸浓度即可预测生物学年龄。低成本可扩展，但氨基酸波动的临床解读仍是挑战。
Qin Qiang
五月抗衰老领域加速进入临床转化：Cyclarity UDP-003完成I期试验、单细胞技术绘制衰老地图、哈佛发布长寿公众报告。一位临床医生的专业解读。
Nature Aging最新研究：干细胞分裂累积的甲基化错误是表观遗传衰老钟的核心驱动力——一个仅三个参数的统一模型成功描述了跨五种哺乳动物的甲基化衰老模式
Jason Smith
大自然最新研究揭示：过氧化物酶体功能衰退是代谢衰老的上游驱动因素，而非线粒体功能障碍的副产品——这可能改写我们对细胞能量代谢衰老的理解顺序
研究背景：衰老细胞的异质性难题发表在《Aging Cell》上的一项新研究，系统描述了原发性和继发性衰老细胞之间的差异，比较了辐射诱导衰老与SASP诱导衰老的不同特点。这一研究为理解细胞衰老的复杂性和开发精准抗衰老策略提供了重要理论基础。原发衰老 vs ...
研究背景：线粒体衰老的新视角德国莱布尼茨衰老研究所（Leibniz Institute on Aging）的科学家们在《自然·通讯》（Nature ...
Nature最新研究发现跨哺乳动物通用的转录组衰老标志物，通过炎症上调、线粒体下调等保守基因表达模式预测死亡风险。转录组时钟可量化生物学年龄，但尚不能直接指导个体干预，需警惕单一指标崇拜。