肌萎缩侧索硬化
一项发表在 Nature Communications 的研究显示:在肌萎缩侧索硬化(ALS)中,小胶质细胞会利用 TAM 受体系统,把“压力过大但仍活着”的运动神经元误认作死细胞吞噬。阻断该通路后,小鼠运动神经元保留约三倍、生存期显著延长。这可能是一条贯穿多种神经退行性疾病的共同机制。
一项发表在 Nature Communications 的研究显示:在肌萎缩侧索硬化(ALS)中,小胶质细胞会利用 TAM 受体系统,把“压力过大但仍活着”的运动神经元误认作死细胞吞噬。阻断该通路后,小鼠运动神经元保留约三倍、生存期显著延长。这可能是一条贯穿多种神经退行性疾病的共同机制。