衰老靶点
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《Aging Cell》9 月发表的研究把细胞衰老指向一个此前几乎无人研究的蛋白 PTCHD4：它经 AKT 通路推动细胞进入衰老，敲除后小鼠活得更久、对模拟衰老的损伤更耐受。但这是靶点发现，不是可用的干预。
Qin Qiang
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洛克菲勒大学曹俊越团队使用超高通量单细胞技术，绘制了包含700万细胞、21个组织的哺乳动物衰老表观基因组图谱。研究发现约25%的细胞类型随年龄显著改变，且变化在器官间协调进行。
《Aging Cell》9 月发表的研究把细胞衰老指向一个此前几乎无人研究的蛋白 PTCHD4：它经 AKT 通路推动细胞进入衰老，敲除后小鼠活得更久、对模拟衰老的损伤更耐受。但这是靶点发现，不是可用的干预。
洛克菲勒大学曹俊越团队使用超高通量单细胞技术，绘制了包含700万细胞、21个组织的哺乳动物衰老表观基因组图谱。研究发现约25%的细胞类型随年龄显著改变，且变化在器官间协调进行。