tau 病变小鼠脑内浸润的 T 细胞中约 60%–70% 为克隆扩增的 CD8+ 杀伤性 T 细胞。清除 cDC1 型树突状细胞或破坏其抗原交叉呈递能力,可显著保护神经元。关键呈递过程发生在外周,提示干预靶点可能在大脑之外。