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新研究发现, 老年小鼠肠道菌群产生的粪便外泌体在数量和内容上均发生显著改变, 直接导致肠道通透性增加。这一发现揭示了菌群-宿主通讯在衰老中的新角色。
Qin Qiang
物理学家正尝试用熵增、系统弹性丧失和状态转变三种模型来量化衰老，为海量生物学数据建立统一理论框架。这一交叉方向虽处早期，但可能从根本上改变抗衰老干预效果的评估方式。
最新研究发现SIRT6过表达可逆转小鼠肝脏中与年龄相关的异染色质丢失，恢复能量代谢区域的染色质结构，改善线粒体功能并降低炎症水平，进一步明确了SIRT6在染色质维稳中的核心角色。
巴西团队在《自然·通讯》发表研究，揭示Omega-3脂肪酸通过FFAR4受体抑制肾小管上皮细胞衰老、维持Klotho表达的抗纤维化机制，为慢性肾病的营养干预提供了明确的分子靶点。
Peter Attia 深度解析首个雷帕霉素联合运动干预老年人临床试验(RAPA-EX-01)。数据显示雷帕霉素可能轻微削弱肌肉适应,但 Peter Attia 认为这不等于神话破灭。一文拆解试验设计、科学悖论与本土决策参考。
Jason Smith
研究发现衰老细胞分为原发性和继发性两种亚型，分子机制完全不同，这一发现解释了为何现有senolytics在不同组织中效果差异巨大，也为精准抗衰老药物开发指明了方向。
年龄相关B细胞（Age-associated B cells, ABCs）是老年期新出现的B细胞亚群，特征性表达CD11c和T-bet标志物，随年龄积累并产生自身抗体。它们与多种老年自身免疫疾病密切相关，但目前尚缺乏安全有效的清除策略。
研究团队利用视网膜影像构建深度学习衰老时钟，发现预测的"视网膜年龄"与实际年龄的偏差与骨质疏松进展显著相关。视网膜加速衰老的人群骨密度下降更快、骨折风险更高。眼底检查或可成为骨骼衰老的无创筛查窗口。
白内障是老年人视力丧失的首要原因，目前主要依赖手术治疗。最新研究揭示，氧化应激通过上调RORA转录因子、进而激活PRNP蛋白表达加重晶状体损伤，靶向该下游通路或为非手术预防开辟新路径。