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最新Neuron研究发现，tau蛋白可沿突触网络在大脑中“传播”，为阿尔茨海默病的传播机制提供了系统性人体证据。
Qin Qiang
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抑制胃饥饿素受体GHSR‑1a竟能提升老年小鼠肌肉力量、改善线粒体功能，成为潜在抗衰老新靶点。
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最新研究揭示两栖动物与哺乳动物再生能力差异的关键机制：氧气感知通路HIF1A可能是锁死哺乳动物再生程序的元凶。马克斯·普朗克研究所实验显示，低氧环境下小鼠胚胎细胞可重新启动再生程序。
最新Neuron研究发现，tau蛋白可沿突触网络在大脑中“传播”，为阿尔茨海默病的传播机制提供了系统性人体证据。
抑制胃饥饿素受体GHSR‑1a竟能提升老年小鼠肌肉力量、改善线粒体功能，成为潜在抗衰老新靶点。
最新研究揭示两栖动物与哺乳动物再生能力差异的关键机制：氧气感知通路HIF1A可能是锁死哺乳动物再生程序的元凶。马克斯·普朗克研究所实验显示，低氧环境下小鼠胚胎细胞可重新启动再生程序。