最新Nature Communications研究揭示，tRNA切割产生的片段（尤其是5'-tRH-Gln）是热量限制延缓衰老的关键信号，通过抑制翻译激活SKN-1通路，提示可开发模拟tRH的抗衰老疗法。
Qin Qiang
作为一名神经病学临床医生，专研神经退行性疾病多年，本文将从病床角度解读cGAS-STING信号通路如何驱动大脑衰老，以及其在认知障碍治疗中的靶点价值。
最新研究表明，过氧化物酶体蛋白输入随年龄下降是衰老的起始触发点，导致脂滴异常堆积、线粒体膜电位超极化，而饮食限制通过激活PPARα维持其功能，从而延缓衰老进程。该机制在秀丽隐杆线虫和小鼠模型中得到验证，提示过氧化物酶体可能成为抗衰老干预的新靶点。
Jason Smith
雷帕霉素与免疫衰老免疫衰老是机体免疫系统随年龄增长出现的功能退化，表现为疫苗应答减弱、感染易感性升高、慢性低度炎症持续存在。mTOR信号通路在衰老过程中过度激活，驱动免疫细胞耗竭与炎性因子释放。雷帕霉素作为mTOR抑制剂，已在多种模式生物中显示延寿效应，但高剂量带来显著副作用。2026年发表的一项新研究转向临床相关剂量
July
一个日益受到关注的衰老假说提出：核酸在细胞内的错误定位——而非仅仅是DNA损伤本身——可能是一种被严重低估的衰老驱动力。这一观点正在改变我们对衰老炎症的理解方式。 从「在哪里」开始的问题 ...
一个有趣的事实引出了抗衰老研究的新方向：少数携带PAI-1功能丧失突变的人，比同龄人多活大约七年。这一罕见基因变异的发现，让PAI-1（纤溶酶原激活物抑制剂-1）成为衰老研究领域一个不容忽视的靶点。 PAI-1是什么？ ...
哈佛大学近期发布了一份面向普通读者的大众报告，题为《长寿路径》（Pathways to Longevity）。这份报告系统梳理了当前抗衰老科学的核心概念，标志着衰老研究正在从实验室走向公众视野。 一份面向非专业人士的可靠指南 ...
研究人员通过构建衰老相关基因网络，发现衰老过程存在两类截然不同的基因调控模式：广泛影响多系统的'泛衰老基因'和组织特异性的'定向衰老基因'，为精准干预提供了新的分类框架。
新非营利组织 Thalion Initiative 携多位顶尖衰老科学家顾问亮相，计划在胚胎重编程、比较生物学、合成生物学等五个关键领域投入数亿美元。这不是又一个生物技术公司，而是一场对衰老基础科学的豪赌。
Forever Healthy Foundation 推出 Evipedia.ai，覆盖500+健康与长寿干预措施的结构化循证评估。在信息泛滥的抗衰老领域，这可能是你需要的理性参考指南。
神经元独有的膜蛋白酶体是蛋白质清除的'第一道防线'。它的衰退直接启动阿尔茨海默病的病理链条，ApoE4携带者更是先天劣势。没有捷径，但有路径。