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神经专科医生短缺与痴呆漏诊并存，Nature Aging Perspective提出智能体AI方案：通过持续学习系统，把专家级认知评估能力规模化下沉到初级保健，并给出数据标准化、决策支持、临床整合、验证监控、持续学习、伦理框架六阶段路线图。
Qin Qiang
NIH资助的SenNet计划发布跨组织、跨物种衰老细胞图谱专题：p16与p21阳性细胞是两种不同衰老型、海葵毒素具选择性清除衰老细胞潜力、线粒体RNA泄漏驱动SASP。抗衰药物开发正从「一药通杀」走向「精确制导」。
Nature Aging 研究揭示：顺铂诱导的衰老细胞分泌组（SASP）通过抑制NAD+-SIRT-SREBP轴、降低质膜胆固醇，促进卵巢癌细胞脱落与转移。果糖被首次识别为SASP中的关键代谢推手，高果糖饮食可加剧体内播散。
对858篇文献的系统综述与荟萃分析确认：社会经济地位越低，表观遗传时钟测得的衰老速度越快，且差距在儿童期就已刻入。第二代、第三代时钟（GrimAge、DunedinPACE）的灵敏度，决定了这类研究能否被看见。
CAC=0不等于零风险：CARDIA 35年队列显示，即便冠脉钙化扫描为零，累积LDL暴露最高者未来心血管事件风险仍高3.36倍。零钙化不是免责声明。
动物与人体研究反复验证，低蛋白饮食（蛋白质限制）能改善代谢健康并延缓衰老，而官方膳食指南却普遍推荐更高蛋白摄入。这篇综述首次系统梳理蛋白质限制的六大抗衰标志，指出"蛋白质越多越好"的流行认知可能站错了方向。
表观遗传时钟测的是甲基化标记，而转录组时钟直接测正在表达的基因。新开发的Pasta时钟能同时追踪组织年龄与细胞衰老状态，并在30个数据集中准确判断衰老细胞。更重要的是，它给271种化合物贴上了"催老"标签，给63种贴上"促年轻化"标签——为抗衰药物筛选提供了新工具。
Nature Aging最新研究发现，细胞内广泛存在的代谢物FAD是先天免疫传感器cGAS和RIG-I的天然抑制剂。它平时压在警报器上，防止免疫系统误报，感染时才放手。这一发现为理解炎症衰老的代谢调控提供了全新视角，也为抗炎干预指明了一个基础科学层面的新方向。
研究揭示衰老细胞炎症输出（SASP）受线粒体代谢-表观遗传串话调控：抑制柠檬酸输出蛋白SLC25A1，可降低SASP位点组蛋白乙酰化，减轻老年小鼠全身炎症并改善健康寿命。这一"代谢检查点"的发现，为不杀细胞、只让衰老细胞安静下来的抗衰策略提供了新靶点。
Cell Stem Cell发表的研究显示，基于GMP标准生产的骨髓间充质干细胞外泌体，在猪的心梗模型中经冠状动脉注射可减少瘢痕形成、维持心脏功能。研究同步开发了PDGFRβ靶向PET成像平台，可无创监测纤维化活动，为心梗后个体化抗纤维化治疗提供了完整的转化框架。