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Qin Qiang
1250 份尸检脑组织的甲基化图谱：107 个与阿尔茨海默病病理相关的位点，只有 38 个能在独立队列中重复。研究者进一步算出，APOE 基因型对病理的影响仅约 8.6% 经由甲基化传导——而混合组织的细胞构成，仍是这类研究最难绕开的干扰。
约 50% 的 18–64 岁成年人、88% 的 65 岁以上人群至少有一处牙龈退缩。它常被当成美观问题，但暴露的牙根没有釉质保护，且退缩不可逆。更反直觉的是，最常见的诱因往往是刷得太用力。
Jason Smith
流传的「首例人体部分重编程治疗」并非来自注册临床试验，而是基金会联合医疗旅游机构完成的 AAV 基因治疗。受试者确实接受了 OSK 因子递送，但至今没有同行评议数据、没有对照组。把「已用于人」当成「已被证明」，是这类信息里最危险的地方。
《Aging Cell》把血浆蛋白质组的器官时钟与脑影像、体能、认知放在同一队列比较：861 人随访 16 年，肝脏、免疫、心脏老化虽与死亡风险相关，却都弱于表观遗传年龄、脑体积与认知；真正独立有效的只剩四项基础指标。
当一项研究同时改变饮食、运动、正念与户外活动后血压下降，你无法说其中任何一项单独起作用。Peter Attia 指出这是抗衰领域最常见的错误归因。本文拆解这种设计能证明什么、不能证明什么，以及面对复合方案时该追问的五个问题。
诺丁汉大学把果蝇放进磁屏蔽箱，将地球磁场降到近零。结果按果蝇自身的线粒体健康状况分裂：帕金森模型果蝇寿命延长约两成，健康果蝇攀爬更好却可能更短命。它提示磁场是衰老研究里被忽略的变量，远不是抗衰疗法。
SASP Score 把 38 种衰老相关分泌蛋白压成一个分数：在 UK Biobank 近 5 万人中，它每升高 1 个标准差，全因死亡风险增加 41%。作者强调它不是衰老时钟，也无法告诉你是哪一种病；运动只把它守住，没能降下来。
绝经后雌激素撤退削弱泌尿生殖道屏障，复发性尿路感染可进展为败血症甚至死亡。局部阴道雌激素在多项试验中把复发风险降低约六成，但适用人群中仅约 5% 在用。本文拆解机制、证据强度与恐惧的来源。
英国战后糖配给提供了一个罕见的自然实验。64,809 名英国生物银行参与者中，生命最初一千天糖摄入受限者，衰老标志相关疾病发生率低 9%、全因死亡风险低 19%，生物年龄时钟年轻 1.0 至 1.2 岁。观察性研究，不是个人预测。
《Nature Aging》的 RamanOmics 把无标记拉曼成像与空间转录组叠在一起：小鼠肺与皮肤的衰老细胞走的是两套分子程序，跨组织唯一守恒的是一条脂质拉曼指纹。它提供的是识别方法，不是能测能治的临床工具。