蒙大拿州尝试权法案进入新阶段，三位国际顶尖长寿科学家加入审查委员会，推动实验性抗衰老疗法加速进入临床。这一政策创新可能重塑美国长寿医学的审批准入格局。
Qin Qiang
研究团队通过定向进化技术从35亿个变体中筛选出CMLase工程酶，能在体外和老年人体组织中特异性逆转CML糖化修饰，为不可逆蛋白质损伤修复提供了概念验证。
新研究发现衰老细胞的CTCF转录调控因子异常聚集于核斑点周围，改变染色质构象并激活促衰老的剪接程序。干预这一过程可延缓细胞进入衰老状态，为抗衰老干预提供可靶向的分子机制。
最新动物研究显示，增强自噬可显著减轻毒素诱导的急性肾损伤和肾衰竭，老年小鼠的自噬反应缺失是修复失败的关键原因。本文详解自噬激活的肾脏保护策略与临床转化前景。
在2060长寿论坛前夕，Gabriel Cian深度分享了长寿生态系统如何从概念演变为可落地的多学科协作平台，以及他在第一年运营中收获的关键教训。
最新研究揭示衰老大脑中的衰老细胞会大量堆积脂滴，这些脂滴不仅是垃圾，更是驱动神经炎症和认知衰退的关键燃料。靶向脂滴代谢或为神经退行性疾病提供新干预入口。
《自然·衰老》最新研究发现，衰老细胞将CTCF蛋白招募到核斑点上，重写RNA剪接程序以维持衰老状态。这一发现为开发不杀死衰老细胞的新型抗衰老策略提供了分子基础。
线粒体转录因子A（TFAM）是维持线粒体DNA稳定和功能的核心蛋白。最新研究揭示TFAM水平下降与衰老相关线粒体功能障碍之间的因果关系，为线粒体靶向抗衰老策略提供了新方向。
2026年7月《自然·衰老》发表的一项研究发现，衰老细胞发生染色质重塑，核斑点作为指挥中心协调CTCF蛋白聚集，驱动衰老相关的选择性剪接程序。干预这种染色质重连可部分逆转衰老表型。该发现为理解衰老的分子机制和开发温和型抗衰干预策略提供了全新方向。
间充质干细胞外泌体在代谢相关脂肪肝病小鼠模型中展示出显著治疗潜力，不仅减少肝脏脂肪堆积，更通过重编程肝脏免疫微环境，同时抑制炎症和早期纤维化。这项研究为缺乏有效药物的庞大患者群体提供了一个值得关注的技术方向——用无细胞产物替代活细胞治疗，正在从概念走向实践。
最新研究发现，植物细胞中的线粒体可以通过饮食进入人体，与人体自身的线粒体相互作用并改善其功能。这一跨物种线粒体通讯机制，为理解饮食如何影响衰老提供了全新的视角。
Aging Cell最新研究证实，脐带间充质干细胞外泌体可有效改善老年小鼠的肝脏脂质代谢异常、降低血糖并恢复肝功能指标，为衰老相关非酒精性脂肪肝病的无细胞治疗提供了新思路。